一、項(xiàng)目名稱：曲靖市第一人民醫(yī)院中藥配方顆粒采購(gòu)項(xiàng)目
二、項(xiàng)目編號(hào)：2024-ylhc-011
三、服務(wù)要求：
1.中藥配方顆粒的質(zhì)量需符合中藥配方顆粒的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的最新標(biāo)準(zhǔn)、《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》、《中國(guó)藥典》、《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》等相關(guān)文件規(guī)定（以最新文件規(guī)定為準(zhǔn)）。
2.醫(yī)院有權(quán)隨時(shí)對(duì)中藥配方顆粒的生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行檢查并對(duì)藥品進(jìn)行抽查送檢，或者派出專人監(jiān)督，相關(guān)送檢費(fèi)用由供應(yīng)企業(yè)承擔(dān)。對(duì)于藥監(jiān)局抽檢不合格的藥品，造成的經(jīng)濟(jì)損失和法律后果由供應(yīng)企業(yè)承擔(dān)。
3.供應(yīng)商利用現(xiàn)代醫(yī)藥物流信息技術(shù)和相關(guān)設(shè)施設(shè)備為醫(yī)院提供物流配送、藥房管理及相關(guān)服務(wù)，保障采購(gòu)單位藥品供應(yīng)，提高藥房管理水平的整體服務(wù)和解決方案，中藥配方顆粒相配套的調(diào)劑設(shè)備（中藥配方顆粒調(diào)配系統(tǒng)）和人員所產(chǎn)生的相關(guān)費(fèi)用由供應(yīng)商承擔(dān)，并負(fù)責(zé)所使用藥房的裝修及配備滿足項(xiàng)目服務(wù)所需的協(xié)助服務(wù)人員和設(shè)備維護(hù)人員。
4.中標(biāo)供應(yīng)商提供其經(jīng)營(yíng)配方顆?；灸夸?，并保證此目錄內(nèi)的配方顆粒在采購(gòu)周期內(nèi)可持續(xù)供貨，缺貨率應(yīng)低于1％。 對(duì)于經(jīng)營(yíng)品種基本目錄外的配方顆粒采購(gòu)單位有需求的，應(yīng)標(biāo)人不得拒絕供應(yīng)，應(yīng)積極組織調(diào)撥資源，在5個(gè)工作日內(nèi)組織到貨，市場(chǎng)上確無(wú)貨源的除外。
四、報(bào)名資格：
1.具有獨(dú)立法人資格，具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力，有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄，近三年在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
2.報(bào)名供應(yīng)商必須依法取得《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書(shū)》、《GSP認(rèn)證證書(shū)》等相關(guān)證書(shū)。
3.報(bào)名供應(yīng)商必須是符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，能依法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、資信狀況良好的企業(yè)。
4.必須是國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)，依法取得國(guó)家或省級(jí)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的中藥配方顆粒生產(chǎn)許可證，具備自主中藥材種植基地，配方顆粒相關(guān)生產(chǎn)和配送條件。
5.除不可抗力等特殊情況外，必須承諾保證藥品供應(yīng)且保證藥品質(zhì)量。
6.近2年以來(lái)未被食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)公告、通報(bào)或處罰。所配送藥品無(wú)近2年以來(lái)國(guó)家藥品質(zhì)量公告中生產(chǎn)環(huán)節(jié)抽檢不合格的產(chǎn)品及云南省藥品質(zhì)量公告中抽檢不合格的產(chǎn)品。
五、有下列情形之一者，不得參加遴選：
1.不同的供應(yīng)商不得委托同一人，同一供應(yīng)商不得委托多人同時(shí)參與本次采購(gòu)活動(dòng)。
2.不接聯(lián)合體形式報(bào)名。
3.國(guó)家或行業(yè)法律法規(guī)規(guī)定不得參與的。
六、參加本項(xiàng)目供應(yīng)商須知：
1、供需雙方在藥品購(gòu)銷過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》和《處方管理辦法》等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)。
2、中標(biāo)供應(yīng)商在保證藥品質(zhì)量、執(zhí)行國(guó)家物價(jià)的前提下按約定的藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、供貨方式等供貨，保證臨床用藥。
3、中標(biāo)供應(yīng)商必須產(chǎn)品齊全，不得以任何借口（如無(wú)貨，采購(gòu)量少等）不執(zhí)行醫(yī)院藥品采購(gòu)計(jì)劃。
4．醫(yī)院將根據(jù)簽約承諾內(nèi)容對(duì)簽約方每月進(jìn)行考核，違約將報(bào)院紀(jì)委備案并告知供貨商，兩次違約將強(qiáng)制終止合同，另選供應(yīng)商（重新招標(biāo)）。
5、若遇國(guó)家重大政策調(diào)或國(guó)家集采整影響合同執(zhí)行的情況合，合同自動(dòng)終止。
七、報(bào)名方式：
符合資格的生產(chǎn)廠家及經(jīng)營(yíng)（配送）企業(yè)須將以下資料（電子版）放入一個(gè)文件壓縮包，作為附件發(fā)送至qjyycg@163.com，郵件命名方式：2024-ylhc-011+公司名稱。
1.供應(yīng)商供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件。
2.供應(yīng)商醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資質(zhì)證書(shū)掃描件，參見(jiàn)報(bào)名資格要求。
3.國(guó)家或省級(jí)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的中藥配方顆粒生產(chǎn)許可證。
4.法定代表人和授權(quán)代表身份證掃描件。
5.近三年省內(nèi)三級(jí)中醫(yī)醫(yī)院銷售合同。
6.以上復(fù)印件都需要PDF格式，每頁(yè)加蓋鮮章，按順序排列，并編輯為一個(gè)文件。
7.產(chǎn)品報(bào)價(jià)表（附件1）(僅提供EXCEL表格即可)。
八、報(bào)名截止時(shí)間：本次網(wǎng)上報(bào)名時(shí)間截止2024年10月22日11:30時(shí)，逾期不予受理。
九、供應(yīng)商報(bào)名后掃碼加群，以便通知后續(xù)事宜。
咨詢電話：0874-3332480 高老師
曲靖市第一人民醫(yī)院
2024年10月15日
