一、項目名稱：曲靖市第一人民醫(yī)院中藥配方顆粒采購項目
二、項目編號：2024-ylhc-011
三、服務要求：
1.中藥配方顆粒的質量需符合中藥配方顆粒的國家藥品標準或省級藥品監(jiān)督管理部門制定的最新標準、《中藥配方顆粒質量控制與標準制定技術要求》、《中國藥典》、《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》等相關文件規(guī)定（以最新文件規(guī)定為準）。
2.醫(yī)院有權隨時對中藥配方顆粒的生產過程進行檢查并對藥品進行抽查送檢，或者派出專人監(jiān)督，相關送檢費用由供應企業(yè)承擔。對于藥監(jiān)局抽檢不合格的藥品，造成的經濟損失和法律后果由供應企業(yè)承擔。
3.供應商利用現(xiàn)代醫(yī)藥物流信息技術和相關設施設備為醫(yī)院提供物流配送、藥房管理及相關服務，保障采購單位藥品供應，提高藥房管理水平的整體服務和解決方案，中藥配方顆粒相配套的調劑設備（中藥配方顆粒調配系統(tǒng)）和人員所產生的相關費用由供應商承擔，并負責所使用藥房的裝修及配備滿足項目服務所需的協(xié)助服務人員和設備維護人員。
4.中標供應商提供其經營配方顆粒基本目錄，并保證此目錄內的配方顆粒在采購周期內可持續(xù)供貨，缺貨率應低于1％。 對于經營品種基本目錄外的配方顆粒采購單位有需求的，應標人不得拒絕供應，應積極組織調撥資源，在5個工作日內組織到貨，市場上確無貨源的除外。
四、報名資格：
1.具有獨立法人資格，具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度，具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力，有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，近三年在經營活動中沒有重大違法記錄。
2.報名供應商必須依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產許可證》、《GMP認證證書》、《GSP認證證書》等相關證書。
3.報名供應商必須是符合《中華人民共和國藥品管理法》，能依法生產、經營、資信狀況良好的企業(yè)。
4.必須是國家藥品監(jiān)督管理總局批準的中藥配方顆粒生產企業(yè)，依法取得國家或省級藥品監(jiān)督管理局批準的中藥配方顆粒生產許可證，具備自主中藥材種植基地，配方顆粒相關生產和配送條件。
5.除不可抗力等特殊情況外，必須承諾保證藥品供應且保證藥品質量。
6.近2年以來未被食品藥品監(jiān)督管理部門公告、通報或處罰。所配送藥品無近2年以來國家藥品質量公告中生產環(huán)節(jié)抽檢不合格的產品及云南省藥品質量公告中抽檢不合格的產品。
五、有下列情形之一者，不得參加遴選：
1.不同的供應商不得委托同一人，同一供應商不得委托多人同時參與本次采購活動。
2.不接聯(lián)合體形式報名。
3.國家或行業(yè)法律法規(guī)規(guī)定不得參與的。
六、參加本項目供應商須知：
1、供需雙方在藥品購銷過程中嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》和《處方管理辦法》等法律法規(guī)的有關規(guī)定，誠信經營。
2、中標供應商在保證藥品質量、執(zhí)行國家物價的前提下按約定的藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價格、供貨方式等供貨，保證臨床用藥。
3、中標供應商必須產品齊全，不得以任何借口（如無貨，采購量少等）不執(zhí)行醫(yī)院藥品采購計劃。
4．醫(yī)院將根據簽約承諾內容對簽約方每月進行考核，違約將報院紀委備案并告知供貨商，兩次違約將強制終止合同，另選供應商（重新招標）。
5、若遇國家重大政策調或國家集采整影響合同執(zhí)行的情況合，合同自動終止。
七、報名方式：
符合資格的生產廠家及經營（配送）企業(yè)須將以下資料（電子版）放入一個文件壓縮包，作為附件發(fā)送至qjyycg@163.com，郵件命名方式：2024-ylhc-011+公司名稱。
1.供應商供營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照掃描件。
2.供應商醫(yī)療器械生產或經營資質證書掃描件，參見報名資格要求。
3.國家或省級藥品監(jiān)督管理局批準的中藥配方顆粒生產許可證。
4.法定代表人和授權代表身份證掃描件。
5.近三年省內三級中醫(yī)醫(yī)院銷售合同。
6.以上復印件都需要PDF格式，每頁加蓋鮮章，按順序排列，并編輯為一個文件。
7.產品報價表（附件1）(僅提供EXCEL表格即可)。
八、報名截止時間：本次網上報名時間截止2024年10月22日11:30時，逾期不予受理。
九、供應商報名后掃碼加群，以便通知后續(xù)事宜。
咨詢電話：0874-3332480 高老師
曲靖市第一人民醫(yī)院
2024年10月15日
